Ketoprocen 250 ml

DENUMIREA PRODUSULUI
KETOPROCEN 250 mg/ml

DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
KETOPROCEN 100 mg/ml solutie injectabila;
Ketoprofen.

DECLARAREA (SUBSTANTEI)    SUBSTANTELOR ACTIVE SI A ALTOR INGREDIENTE (INGREDIENTI):

Fiecare ml contine:
Substanta activa:
Ketoprofen 250 mg.
 
Excipienti:
Alcool benzilic (E1519) 10 mg
Alti excipienti q.s.

INDICATIE {INDICATII):
Cabaline:
Tratamentul starilor inflamatorii si dureroase ale sistemului osteoarticular si musculoscheletic
La caii de  sport si de curse, in special: schiopatura  de origine traumatica, artrita, artroza, leziuni  articulare  (entorse,  sinovite),  fracturi,  tendinite,  peritendinite,  dureri  ale  copitelor (boala naviculara,  accidente cu papucii de tratament, pododermatite circumscrise), inflamatii post-chirurgicale. Tratamentul simptomatic al colicilor.

Bovine:
Tratamentul antiinflamator, analgezic si antipiretic in: Procese inflamatorii musculo-scheletice.Mastite.Edem mamar.
Procese inflamatorii asociate bolilor respiratorii. Colica.

Porcine:
Tratamentul hipertermiei in bolile acute. 

La scroafe: tratamentul sindromului Mastita-Metrita­ Agalaxie.
 
CONTRAINDICATII:
La fel ca toate medicamentele antiinflamatoare  nesteroidiene, administrarea  ketoprofenului este contraindicata:  in  caz de insuficienta  renala severa, in asociere  cu alte medicamente
antiinflamatoare nesteroidiene, cu diuretice sau cu anticoagulante. Nu se utilizeaza la animalele  care au prezentat anterior hipersensibilitate la ketoprofen.

REACTII ADVERSE:
Foarte rar  pot aparea iritatii sau ulceratii gastro-intestinale.

SPECII TINTA:
Cabaline, bovine si porcine.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE (CAI) DE ADMINISTRARE SI MOD DE ADMINISTRARE:

Cabaline:
Administrare  intravenoasa:
-In tratamentul  afectiunilor sistemului musculoscheletic  si osteoarticular,  doza este de 2,2 mg  ketoprofen  per kg  si zi, echivalentul  a 1 ml produs  per  45 kg  g.c., timp de  3-5 zile consecutive.
-In   tratamentul simptomatic al colicilor, doza este de 2,2 mg ketoprofen per kg, echivalentul a 1ml produs per 45 kg g.c., in doza unica. In general, o singura administrare  este suficienta: orice administrare suplimentara trebuie sa fie precedata de o reevaluare clinica a animalului.

Bovine:
Administrare intramusculara sau intravenoasa:
In tratamentul antiinflamator, analgezic si antipiretic doza este de 3 mg/kg/zi, timp de 1-3 zile consecutive in urmatoarele afectiuni:
Procese inflamatorii musculo-scheletice. 
Mastite.
Edem mamar.
Procese inflamatorii asociate bolilor respiratorii. 
Colica.

Porcine:
Administrare intramusculara:
3 mg/kg/zi, pentru  tratamentul hipertermiei in bolile acute si la scroafe pentru tratamentul sindromului Mastita-Metrita-Agalaxie.

RECOMANDARI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTA:
Nu se va amesteca cu o alta substanta in aceeasi seringa.

TIMP DE A$TEPTARE: 
Cabaline: 
Carne : 4 zile.          
Lapte: zero ore.

Bovine:
Carne : 4 zile.
Lapte: zero ore.

Porcine: 
Carne: 4 zile.

PRECAUTII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
A nu se lasa la vederea si indemana  copiilor.
A se pastra flaconul in ambalajul exterior pentru a se proteja de lumina.
A nu se utiliza acest produs veterinar dupa data expirarii marcata pe eticheta. Perioada de valabilitate dupa prima deschidere a flaconului: 28 zile.

ATENTIONARE (ATENTIONARI) SPECIALA (SPECIALE):
Precautii speciale pentru fiecare specie tinta:
Nu exista.

Precautii speciale pentru utilizare la animale:
Nu se va amesteca cu o alta substanta in aceeasi  seringa.

Precautii  speciale  care  vor  fi luate  de  persoana  care  administreaza  produsul  medicinal veterinar la animale:
Persoanele  cu hipersensibilitate  cunoscuta  la ketoprofen   si/sau alcool benzilic, trebuie  sa evite contactul cu produsul medicinal veterinar.
In caz de auto-injectare accidentala solicitati imediat sfatul medicului si prezentati medicului prospectul produsului sau eticheta.
Evitati contactul cu pielea si ochii.
In caz de contact accidental cu pielea si ochii spalati zona afectata cu apa din abundenta. Daca iritatia persista, solicitati asistenta medicala.
Spalati-va pe maini dupa utilizare. 

Gestatie si lactatie:
Produsul  medicinal  veterinar poate  fi utilizat in  perioada  de gestatie  si lactatie  la vaci si scroafe.
In absenta studiilor de specialitate la iepele gestante si manjii foarte tineri, se recomanda  ca produsul sa nu fie utilizat la iepele gestante si la manji cu varsta mai mica  de 15 zile.

lnteractiuni cu alte produse medicinale si alte forme de interactiune:
Nu se utilizeaza impreuna  cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, diuretice sau anticoagulante.

Supradozare (simptome, proceduri de urqenta, antidot): 
Pot aparea: anorexie, varsaturi si diaree. 

Incompatibilitati:
In absenta studiilor de compatibilitate, acest produs medicinal veterinar nu trebuie amestecat cu alte produse medicinale  veterinare.

PRECAUTII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A
DESEURILOR, DUPA CAZ:
Medicamentele nu trebuie aruncate in ape reziduale sau resturi menajere.
Solicitati medicului veterinar sau  farmacistului informatii   referitoare  la  modalitatea   de eliminare a medicamentelor  care nu mai sunt necesare. Aceste masuri contribuie la protectia mediului.

Prezentare ambalaj:
– Cutie de carton cu 1 flacon de  250 ml.
Nu toate dimensiunile de ambalaje pot fi comercializate.
Numai pentru uz veterinar. Se elibereaza numai pe baza de reteta veterinara.
Administrarea   trebuie   efectuata   de   catre   un   medic   veterinar   (in   cazul   administrarii intravenoase) sau sub responsabilitatea  directa a acestuia.