Castralgin inj 100 ml

CASTRALGIN 
suspensie injectabilă pentru bovine, cabaline, porcine și câini

SUBSTANȚE ACTIVE ȘI ALTE INGREDIENTE:
Substanţă activă:
Metamizol sodic monohidrat 500,0 mg (echivalentul a 441.7 mg/ml metamizol)

INDICAȚII:
Bovine, viţei, cai, mânji:
– pentru ameliorarea durerii provocate de colici şi a durerii cauzate de spasme în organele interne.
– pentru tratamentul serozitei şi al tenosinovitei (inflamaţia unui tendon şi a tecii sale protectoare), al inflamaţiei articulaţiilor şi muşchilor, al artritei acute şi cronice.
– pentru tratamentul bolilor asociate cu febra şi/sau inflamaţia.
Porcine:
– pentru ameliorarea durerii provocate de colici şi a durerii cauzate de spasme în organele interne.
– pentru tratamentul serozitei şi al tenosinovitei (inflamaţia unui tendon şi a tecii sale protectoare), al inflamaţiei articulaţiilor şi muşchilor, al artritei acute şi cronice.
– pentru tratamentul bolilor asociate cu febra şi/sau inflamaţia, precum sindromul mastită-metrită-agalactie (MMA).
Câini:
– pentru ameliorarea durerii provocate de colici, a durerii cauzate de spasme şi de obstrucţia esofagiană.
– pentru tratamentul serozitei şi al tenosinovitei (inflamaţia unui tendon şi a tecii sale protectoare), al inflamaţiei articulaţiilor şi muşchilor, al artritei acute şi cronice.
– pentru tratamentul bolilor asociate cu febra şi/sau inflamaţia.

CONTRAINDICAȚII:
A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la substanţa activă.
A nu se administra animalelor cu insuficienţă renală şi/sau hepatică.

REACȚII ADVERSE:
– risc de hemoragie.
– iritaţie sau leziuni ale tractului gastrointestinal, ulcere gastrice.
– pot apărea modificări ale numărului de celule sanguine.
– leziuni ale ţesutului renal (necroză papilară).
– au fost raportate cazuri individuale de reacţie anafilactică.
– utilizare în perioada de gestaţie, lactaţie sau în perioada de ouat
– studiile de laborator au demonstrat că metamizolul sodic poate fi utilizat în timpul gestatiei şi în perioada de lactatie. Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman.
– interacţiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interacţiune.
– a nu se utiliza metamizolul sodic concomitent cu fenilbutazona şi cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) sau barbiturice.

SPECII ȚINTĂ:
Bovine, cabaline, porcine și câini.

POSOLOGIE PENTRU FIECARE SPECIE, CALE DE ADMINISTRARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE:
Bovine, viţei, porcine, câini:
pentru administrarea intravenoasă sau intramusculară.
Cabaline, mânji:
pentru administrarea intravenoasă.
Bovine:
40 mg metamizol sodic per kg greutate corporală sub formă de injecţie intravenoasă sau intramusculară efectuată lent, echivalentul a 8 ml produs medicinal per 100 kg greutate corporală.
Porcine:
75-100 mg metamizol sodic per kg greutate corporală sub forma unei singure injecţii intravenoase sau a unei injecţii intramusculare efectuate lent, echivalentul a 15-20 ml produs medicinal per 100 kg greutate corporală.
Viţei:
40-50 mg metamizol sodic per kg greutate corporală sub forma unei singure injecţii intravenoase sau a unei injecţii intramusculare efectuate lent, echivalentul a 8-10 ml produs medicinal per 100 kg greutate corporală.
Cabaline, mânji:
40-50 mg metamizol sodic per kg greutate corporală sub forma unei singure injecţii intravenoase efectuate lent, echivalentul a 8-10 ml produs medicinal per 100 kg greutate corporală.
Câini:
70-100 mg metamizol sodic per kg greutate corporală sub forma unei singure injecţii intravenoase sau a unei injecţii intramusculare efectuate lent, echivalentul a 1,4-2 ml produs medicinal per 10 kg greutate corporală. Dacă este necesar, tratamentul poate fi repetat.

Dopul din cauciuc poate fi străpuns cu acul de maximum 15 ori.

TIMP DE AȘTEPTARE:
Carne şi organe:
Bovine: 20 zile.
Viţei: 28 zile.
Porcine:17 zile.
Cai, mânji: 12 zile.
Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman.

ATENȚIONĂRI SPECIALE:
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
A se depozita și transporta între + 2°C și + 8°C.
A se proteja de lumină.
A nu se congela.
A nu se utiliza după data expirării menționată pe cutia de carton.
Valabilitatea după prima deschidere a ambalajului primar: 8 ore.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE:
Acest produs medicinal veterinar nu necesită condiţii speciale de depozitare, din punctul de vedere al temperaturii.
A se depozita în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
După prima deschidere a ambalajului primar, a se depozita la temperaturi mai mici de 25 °C.

PRECAUȚII SPECIALE PENTRU ELIMINAREA PRODUSULUI NEUTILIZAT SAU A DEȘEURILOR, DUPĂ CAZ:
Medicamentele nu trebuie aruncate în ape reziduale sau resturi menajere.
Eliminarea produsului neutilizat se va face în conformitate cu cerințele locale. 

AMBALARE:
Flacon X 100 ml.